Zitat von Hansdampf im Beitrag #173

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Wie äußern sich die Schluckstörungen bei euch? Treten sie gleich am Anfang bei der Nahrungsaufnahme auf, oder plötzlich mittendrin? Kann auch das Zusammenspiel zwischen Spinkther und Speiseröhre gestört sein?

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Röntgenbreischluck mit festen Materialien hast du aber schon machen lassen? Da könnte man sehen, ob sich was am falschen Ort sammelt.

Bei mir treten die Schluckbeschwerden im Moment meistens erst auf, wenn ich schon einiges runtergeschluckt habe. Als wenn plötzlich ein Krampf entsteht, der den Spinkther zusammenzieht.

Zitat von larry im Beitrag #177

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Röntgenbreischluck mit festen Materialien hast du aber schon machen lassen? Da könnte man sehen, ob sich was am falschen Ort sammelt.

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Ich habe es einfach so verlangt und eine Semmel mitgebracht. Die wurde dann ins Barium eingetaucht und von mir geschluckt. Eigentlich sollte das überall möglich sein.

Das mit den Terminen ist schon ärgerlich.

Zitat von Hansdampf im Beitrag #178

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Bei mir treten die Schluckbeschwerden im Moment meistens erst auf, wenn ich schon einiges runtergeschluckt habe. Als wenn plötzlich ein Krampf entsteht, der den Spinkther zusammenzieht.

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Zitat von larry im Beitrag #180

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Ich habe es einfach so verlangt und eine Semmel mitgebracht. Die wurde dann ins Barium eingetaucht und von mir geschluckt. Eigentlich sollte das überall möglich sein.

Das mit den Terminen ist schon ärgerlich.

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Zuerst war der Breischluck flüssig. Soweit ich weiss, kann man damit eine Hernie uU sehen. Danach kam der feste Breischluck für die Durchlässigkeit des Speiseröhre und des LES.

Zitat von larry im Beitrag #183

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Zuerst war der Breischluck flüssig. Soweit ich weiss, kann man damit eine Hernie uU sehen. Danach kam der feste Breischluck für die Durchlässigkeit des Speiseröhre und des LES.

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Nein, das geschah in einem Durchgang. Zuerst Flüssig, dann fest.

Falls es jemanden interessiert:
Im Beitrag #154 habe ich von meinem Zuckerkoma geschrieben. Ich bin dann über 2 Jahre zu Ärzten und Kliniken getingelt, um die Ursache zu finden.
Letztes Jahr entdeckte dann das Krankenhaus Herne den Grund - 4 Insulinome an der Bauchspeicheldrüse! Nun bin ich ohne Bauchspeicheldrüse, Galle, Milz und über Nacht Diabetiker. Na ja, 20 kg habe ich auch verloren. Mittlerweile geht es mir wieder richtig gut, mit den Insulinspritzen kann ich leben.
Wichtig ist, dass diese Erkrankung nichts mit der Löhde-OP 2019 zu tun hat! Ich bin weiterhin Refluxfrei und immer noch sehr zufrieden mit dieser OP.
Mag sein das meine Magenentleerungsstörung auf die OP zurückzuführen ist - aber damit kann ich leben. Besser als die früheren Refluxbeschwerden.

Zitat von UweS im Beitrag #186

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Falls es jemanden interessiert:
Im Beitrag #154 habe ich von meinem Zuckerkoma geschrieben. Ich bin dann über 2 Jahre zu Ärzten und Kliniken getingelt, um die Ursache zu finden.
Letztes Jahr entdeckte dann das Krankenhaus Herne den Grund - 4 Insulinome an der Bauchspeicheldrüse! Nun bin ich ohne Bauchspeicheldrüse, Galle, Milz und über Nacht Diabetiker. Na ja, 20 kg habe ich auch verloren. Mittlerweile geht es mir wieder richtig gut, mit den Insulinspritzen kann ich leben.
Wichtig ist, dass diese Erkrankung nichts mit der Löhde-OP 2019 zu tun hat! Ich bin weiterhin Refluxfrei und immer noch sehr zufrieden mit dieser OP.
Mag sein das meine Magenentleerungsstörung auf die OP zurückzuführen ist - aber damit kann ich leben. Besser als die früheren Refluxbeschwerden.

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Hallo Neo,
nach dem Zuckerkoma hat man zuerst die Bauchspeicheldrüse mit einem CT untersucht - nix gefunden. Nun ist so ein Insulinom auch nur etwa 1mm groß. Danach wurde ein sogenannter Hungertest gemacht. Man bekommt nichts zu essen und jede Stunde wird der Zuckerwert gemessen. Spätestens nach 3 Tagen sollte das Insulinom nun Insulin ausschütten. Mich hat man 5 Tage hungern lassen - nichts passiert, also kein Insulinom.
Dann begann die lange Suche nach der unbekannten Ursache. Die Unterzuckerungsanfälle nahmen zu, aber nun wusste ich mir ja mit Traubenzucker zu helfen.
Anfang letzten Jahres erzählte ich dem Chefarzt in Herne meine Geschichte. Seine Antwort: ich glaube nicht, das sie kein Insulinom haben. Er machte dann eine Magenspiegelung und ein CT von innen - und fand mehrere davon.
Glück gehabt, den richtigen Arzt zu erwischen.

Danke Uwe für die Erklärung. Das ist echt ein Ding, dass zuerst nichts gefunden wurde. Darf ich fragen, über was für einen zeitlichen Ablauf wir hier sprechen und wann diese Anfälle bei dir auftraten? Und noch eine Frage, warum hat man dir so viele Organe entnommen, konnten die Insulinome nicht einzeln entfernt werden?

Bei mir treten diese Anfälle zu 90% nach 1-3 h nach einer Mahlzeit auf. Ebenfalls tritt es eher auf, wenn die Mahlzeit größer ist oder ich dazu was trinke.

Was meinst Du mit "zeitlichen Abstand"?
Begonnen hat es wohl Ende 2022 - wenn ich es richtig in Erinnerung habe. Damals konnte ich diese "Schwächeanfälle" nicht zuordnen.
Die Art der OP hängt von der Position der Insulinome statt. Bei mir waren sie verteilt auf Kopf, Mitte und Schwanz der Bauchspeicheldrüse. Da gab es keine Alternative zur Total-OP. Zumahl 2 dieser Dinger sich bösartig hätten entwickeln können.
Bauchspeicheldrüse,Galle und Milz hängen wohl sehr eng beieinander - daher wurde alles entfernt.

Mit zeitlicher Ablauf meine ich, wann war deine Re-OP löhde? wann sind diese "Schwächeanfälle" das erste Mal aufgetreten? gab es besondere Situationen in denen sie aufgetreten sind oder einfach so?
Danke dir!

Aha. Termine der beiden Löhde-OPs stehen in meiner Signatur. Frage 2 siehe meine letzte Antwort. Die Anfälle sind einfach so aufgetreten - irgendeinen Zusammenhang konnte ich nicht feststellen.

Zitat von UweS im Beitrag #192

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Aha. Termine der beiden Löhde-OPs stehen in meiner Signatur. Frage 2 siehe meine letzte Antwort. Die Anfälle sind einfach so aufgetreten - irgendeinen Zusammenhang konnte ich nicht feststellen.

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